Mancha en vino de oporto

Brazo de la mancha de vino de oporto

Las manchas de vino de Oporto están causadas por una formación anormal de pequeños vasos sanguíneos en la piel. En casos raros, las manchas de vino de Oporto son un signo del síndrome de Sturge-Weber o del síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.Síntomas
Las manchas de vino de Oporto en su fase inicial suelen ser planas y rosadas. A medida que el niño crece, la mancha crece con él y el color puede aumentar hasta el rojo oscuro o el morado. Las manchas de vino de Oporto se producen con mayor frecuencia en la cara, pero pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo. Con el tiempo, la zona puede engrosarse y adquirir un aspecto similar al del adoquín.Exámenes y pruebas
El médico generalmente puede diagnosticar un hemangioma plano observando la piel y, en algunos casos, es necesario realizar una biopsia de piel. Dependiendo de la ubicación de la mancha de nacimiento y de otros síntomas, el médico puede querer hacer una prueba de presión intraocular del ojo o una radiografía del cráneo, así como una resonancia magnética o una tomografía computarizada del cerebro.
Se han probado muchos tratamientos para los hemangiomas planos, como la congelación, la cirugía, la radiación y el tatuaje. Es el único método que puede destruir los pequeños vasos sanguíneos de la piel sin causar mucho daño a la misma. El tipo exacto de láser que se utiliza depende de la edad de la persona, del tipo de piel y de la mancha de vino de Oporto.

Ojo de la mancha de vino de oporto

Los hemangiomas planos son malformaciones capilares que suelen afectar a la piel de la región de la cabeza y el cuello. Pueden afectar al tejido subcutáneo y al hueso subyacente, y extenderse a la mucosa y la conjuntiva adyacentes. La afectación leptomeníngea y coroidea ipsilateral se produce en un pequeño número de casos, con manifestaciones clínicas variables.
Analizar una serie de pacientes consecutivos con manchas de vino de Oporto faciales remitidos a nuestro Centro de Anomalías Vasculares para (1) estratificar sus manifestaciones clínicas, y (2) identificar los riesgos de afectación neurológica y/u ocular según el patrón topográfico.
Se tomaron pacientes consecutivos con hemangiomas planos faciales de nuestra Base de Datos de Anomalías Vasculares 1996-2006. Las manchas de vino de Oporto se analizaron topográficamente y se asignaron a la distribución sensorial de la(s) división(es) del nervio trigémino, el plexo cervical y las ramas dorsales de los nervios espinales.
Se identificaron 158 pacientes. Muchos de estos pacientes presentaban una extensión de sus manchas de vino de Oporto faciales o manchas de vino de Oporto adicionales separadas en el cuero cabelludo, el cuello, el tronco o las extremidades. La afectación de la mucosa adyacente, la conjuntiva, el tejido blando subyacente y el hueso era frecuente. Quince pacientes tuvieron complicaciones neurológicas y/u oculares asociadas. Todos tenían manchas de vino de Oporto en la distribución V1. La afectación adicional de V2 y/o V3, y la bilateralidad fueron comunes. Siete de los nueve pacientes (78%) con manchas de vino de Oporto que afectaban a la totalidad de V1 tenían afectación neurológica y/u ocular. El riesgo de trastorno neurológico y/u ocular asociado en un paciente con afectación parcial o total de V1 fue del 26%, siendo el glaucoma y la epilepsia las manifestaciones más comunes.

Tratamiento de la mancha de vino de oporto

La mancha de vino de Oporto es una marca de nacimiento vascular causada por un desarrollo anormal de los vasos sanguíneos en la piel. En esta página se explica qué es una mancha de vino de Oporto y qué puede esperar cuando su hijo acuda al Great Ormond Street Hospital para recibir tratamiento.  Este cambio en el gen no se hereda (se transmite de una generación a otra) y no se sabe si está relacionado con algo que haya ocurrido durante el embarazo.
La mancha de vino de Oporto es una marca plana de color rojo o púrpura en la piel que está presente al nacer.  Muy ocasionalmente, con el paso del tiempo, la mancha de vino de Oporto puede volverse más gruesa, oscurecerse y desarrollar una apariencia de «adoquín» con protuberancias y crestas elevadas.Las manchas de vino de Oporto pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, en la mayoría de los casos en un solo lado del cuerpo, pero ocasionalmente en ambos lados. Aproximadamente el 65% de las manchas de vino de Oporto aparecen en la cabeza y el cuello.

Cómo eliminar las manchas de vino de oporto de forma natural

El síndrome de Sturge-Weber, a veces denominado angiomatosis encefalotrigeminal, es un raro trastorno neurológico y cutáneo congénito. Es una de las facomatosis y suele asociarse a manchas de vino de Oporto en la cara, glaucoma, convulsiones, discapacidad intelectual y angioma leptomeníngeo ipsilateral (malformaciones y tumores cerebrales). El síndrome de Sturge-Weber puede clasificarse en tres tipos diferentes. El tipo 1 incluye angiomas faciales y leptomeníngeos, así como la posibilidad de glaucoma o lesiones coroideas. Normalmente, sólo está afectado un lado del cerebro. Este tipo es el más común. La afectación de tipo 2 incluye un angioma facial (mancha de vino de Oporto) con la posibilidad de que se desarrolle un glaucoma. No hay evidencia de afectación cerebral. Los síntomas pueden aparecer en cualquier momento después del diagnóstico inicial del angioma facial. Los síntomas pueden incluir glaucoma, anomalías del flujo sanguíneo cerebral y dolores de cabeza. Se necesita más investigación sobre este tipo de síndrome de Sturge-Weber. El tipo 3 tiene una afectación del angioma leptomeníngeo exclusivamente. El angioma facial está ausente y rara vez se produce un glaucoma. Este tipo sólo se diagnostica mediante escáner cerebral[1].