Precicol paracetamol hioscina para que sirve

Butilbromuro de hioscina

Comparar la eficacia y la tolerabilidad del butilbromuro de hioscina oral (en adelante hioscina) 10 mg t.d.s., el paracetamol 500 mg t.d.s. y su combinación fija frente a placebo en pacientes con dolor abdominal cólico recurrente.
Un total de 1.637 pacientes participaron en un estudio doble ciego de cuatro brazos. Tras una semana de rodaje con placebo, se les asignó aleatoriamente 3 semanas de tratamiento con una de las cuatro terapias, con evaluaciones después de 1, 2 y 3 semanas. La intensidad del dolor (Escala Visual Analógica) y la frecuencia del dolor (Escala de Calificación Verbal) se autoevaluaron diariamente.
La intensidad del dolor en la Escala Visual Analógica disminuyó en todos los grupos de tratamiento; los cambios medios ajustados con respecto al inicio fueron de 2,3, 2,4 y 2,4 cm para los grupos de hioscina, paracetamol y combinación, respectivamente, en comparación con 1,9 cm para el grupo de placebo (todos ellos P < 0,0001). La Escala de Calificación Verbal también mostró una disminución estadísticamente significativa de 0,7, 0,7 y 0,7 en los grupos de hioscina, paracetamol y combinación, en comparación con 0,5 en el de placebo (todas las p < 0,0001). Todos los tratamientos fueron bien tolerados: El 16%, el 14%, el 17% y el 11% de los pacientes que recibieron hioscina, paracetamol, combinación y placebo notificaron al menos un acontecimiento adverso.

Precicol para qué sirve

ISLAMABAD, 14 de marzo: El gobierno ha prohibido el medicamento analgésico Novalgin, según informaron el martes altas fuentes gubernamentales. La Junta de Registro de Medicamentos, un órgano estatutario, en su reunión del 23 de febrero, anuló el registro del Metamizol, comúnmente conocido como Novalgin y fabricado por una empresa multinacional, en el país.
«Todas las existencias de estos fármacos que se encuentran en la red de distribución de todo el país también deben ser retiradas para que los fabricantes las destruyan de forma segura, con notificación y prueba al Ministerio de Sanidad en un plazo de 14 días», decía la orden.
Disponible en todas las formas de dosificación (compuesto, tableta, cápsula, jarabe e inyección), se hizo con el mercado y disfrutó de una cuota de mercado leonina en todo el mundo hasta que a finales de los años 70 empezaron a aparecer informes sobre sus mortales efectos secundarios.
Fue en 1977 cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) prohibió el fármaco por causar un efecto similar al cáncer de sangre en aproximadamente uno de cada 30.000 consumidores. Los ensayos demostraron que el fármaco destruye los glóbulos blancos, disminuyendo así la inmunidad humana contra las enfermedades e infecciones.

Efectos secundarios del bromhidrato de hioscina

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Usos de los comprimidos de butilbromuro de hioscina y paracetamol

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