Vacuna dtpa para embarazadas efectos secundarios

Efectos secundarios de la vacuna tdap

La vacuna contra la tos ferina es muy segura para las mujeres embarazadas y sus bebés. Los médicos y las comadronas especializados en la atención a mujeres embarazadas coinciden en que es importante vacunarse contra la tos ferina durante el tercer trimestre de cada embarazo. Ponerse la vacuna durante el embarazo no supone un mayor riesgo de complicaciones en el mismo.
Los estudios analizaron la seguridad de administrar múltiples dosis de Tdap porque existe un riesgo teórico de reacciones locales graves (denominadas hipersensibilidad) si el componente tetánico de la vacuna se administra con demasiada frecuencia. Un ejemplo de hipersensibilidad grave sería la hinchazón del brazo desde el hombro hasta el codo a las 4 o 12 horas de recibir la vacuna (la hinchazón desaparece en 4 o 7 días). Los fabricantes fabrican ahora estas vacunas con dosis más bajas del componente tetánico que las vacunas antitetánicas del pasado. Los expertos creen que este cambio probablemente ha reducido el riesgo de reacciones locales graves.
DTaP es el nombre de la vacuna contra la tos ferina para niños (de 2 meses a 6 años). La vacuna DTPa combina la protección contra la difteria, el tétanos y la tos ferina. En la actualidad, hay tres formulaciones autorizadas de la vacuna DTPa. Los investigadores han llevado a cabo numerosos ensayos clínicos con cada una de las vacunas para asegurarse de su seguridad. Los resultados de los ensayos clínicos demostraron que estas vacunas son muy seguras para los bebés y los niños. Los médicos pueden administrar la vacuna DTPa de forma segura al mismo tiempo que otras vacunas.

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Efectos secundarios de la vacuna contra la tos ferina en el embarazo

En 2012 el Reino Unido experimentó un brote nacional (epidemia) de tos ferina, una enfermedad altamente infecciosa que puede causar graves complicaciones, incluso la muerte, especialmente en los bebés pequeños. En 2012 hubo más de 9.300 casos solo en Inglaterra, más de diez veces más que en los últimos años. Las causas de esto no están claras. En los años posteriores a 2012 se ha producido un descenso de los casos, pero las cifras siguen siendo elevadas en comparación con los años anteriores a la epidemia de 2012 (véase el gráfico al final de esta sección). 14 bebés menores de tres meses murieron de tos ferina en 2012, y otros 18 murieron entre 2013 y 2016. No hubo ninguna muerte por tos ferina en 2017, ni tampoco en los primeros nueve meses de 2018. Los bebés menores de tres meses son los más vulnerables a la enfermedad grave.
La vacunación de las madres puede proteger a los bebés de la tos ferina. En el Reino Unido, en octubre de 2012 se inició un programa temporal para ofrecer la vacunación contra la tos ferina a las mujeres embarazadas. En julio de 2014 se recomendó que este programa continuara durante al menos 5 años más, debido a que los niveles de tos ferina en el Reino Unido siguen siendo elevados. Un programa similar se ofrece ahora en Estados Unidos, Australia y algunos otros países europeos. Alrededor del 70% de las mujeres embarazadas en Inglaterra reciben actualmente la vacuna contra la tos ferina. De los 18 bebés que han muerto de tos ferina desde principios de 2013, 16 nacieron de madres que no habían sido vacunadas contra la tos ferina.

Efectos secundarios de la vacuna tdap durante el embarazo

La recomendación obstétrica actual es administrar de forma rutinaria la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina acelular (Tdap) durante todos los embarazos, independientemente de los antecedentes de la paciente. Existen pocos datos que hayan evaluado prospectivamente la respuesta de las pacientes a este plan de tratamiento. El objetivo del estudio fue evaluar la reacción de las pacientes tras recibir la vacuna Tdap durante el embarazo.
Este fue un estudio observacional prospectivo realizado desde mayo de 2014 hasta marzo de 2016. El diseño del estudio consistió en solicitar la reacción de la paciente entre 1 y 7 días después de la administración de la vacuna Tdap. Los datos recogidos incluyeron dolor o molestia, hinchazón y/o enrojecimiento en el lugar de la inyección, así como fiebre y dolores corporales generalizados. El análisis estadístico consistió en porcentajes simples con intervalos de confianza binomiales de Poisson del 95%, con comparaciones de Chi-cuadrado y exactas de Fisher cuando fue necesario.
Se evaluó a un total de 737 pacientes y se observó que 496 (67%, intervalo de confianza [IC] del 95%: 64-71%) tuvieron al menos una reacción a la vacunación y 187 (25%, IC del 95%: 22-29%) tuvieron dos reacciones o más. En general, la mayoría de los pacientes declararon que la vacunación fue tolerada. Sin embargo, 24 (3%, IC del 95%: 2-5%) de la población del estudio declararon que no aceptarían recibir la Tdap en un embarazo posterior debido a la respuesta que se produjo en el embarazo actual.