Malformaciones congenitas del aparato reproductor femenino
Anomalías congénitas del aparato reproductor femenino ppt
13Vogt P, Chandley AC, Hargreave TB et al: Las microdeleciones en el intervalo 6 del cromosoma Y de varones con esterilidad idiopática apuntan a la interrupción de AZF, un gen de la espermatogénesis humana. Hum Genet 89: 491-6, 1992 PubMed
15Munne S, Chen S, Fischer J et al: El diagnóstico genético preimplantacional reduce la pérdida de embarazos en mujeres de 35 años o más con antecedentes de abortos recurrentes. Fertil Steril 84: 331-5, 2005 PubMed
17Judis L, Chan ER, Schwartz S et al: Detención de la meiosis I y azoospermia en un varón infértil explicada por un fallo en la formación de un componente del complejo sinaptonemal. Fertil Steril 81: 205-9, 2004 PubMed
34Oral B, Guney M, Ozsoy M et al: Placenta accreta asociada a la rotura de un cuerno uterino rudimentario preñado. Case report and review of the literature. Arch Gynecol Obstet 265: 100-2, 2001 PubMed
44Cerame BI, Newfield RS, Pascoe L et al: Prenatal diagnosis and treatment of 11beta-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia resulting in normal female genitalia. J Clin Endocrinol Metab 84: 3129-34, 1999 PubMed
Manejo de enfermería de las anomalías congénitas del aparato reproductor femenino
Las propuestas actuales de clasificación de las anomalías genitales femeninas parecen estar asociadas a limitaciones en la categorización efectiva, lo que crea la necesidad de un nuevo sistema de clasificación que sea lo más sencillo posible, claro y preciso en sus definiciones, exhaustivo y que se correlacione con la presentación clínica de las pacientes, el pronóstico y el tratamiento sobre una base de evidencia. Aunque la creación de un nuevo sistema de clasificación no es una tarea fácil, es factible si se tiene en cuenta la experiencia adquirida en la aplicación de los sistemas de clasificación existentes, principalmente el de la Sociedad Americana de Fertilidad.
Anomalías congénitas del aparato reproductor femenino pdf
El Centro de Anomalías Congénitas del Aparato Reproductor del Boston Children’s Hospital trata la anormalidad/insensibilidad a los andrógenos. Esta condición es el resultado de la incapacidad del cuerpo para aceptar los efectos de la testosterona.
Las mujeres con insensibilidad a los andrógenos necesitarán que se les extirpen las gónadas porque pueden formar un tumor maligno: las gónadas corren el riesgo de formar un disgerminoma, que es un tipo de tumor de células germinales. Una vez extirpadas las gónadas, estas mujeres necesitan una terapia de sustitución hormonal con estrógenos. No necesitan progesterona porque no tienen útero.
El aparato reproductor se forma como dos trompas que se unen en la línea media y pretenden fusionarse. Cuando no se produce la fusión, pueden resultar dos cuellos uterinos, así como dos úteros. Esto puede estar asociado o no a un tabique vaginal completo.
Una mujer con dos úteros y dos cérvices puede tener una vida reproductiva normal. Deberá realizarse una prueba de Papanicolaou de cada cuello uterino, uno marcado a la derecha y otro a la izquierda. Tiene una función reproductiva normal, aunque cada útero es más pequeño que un útero único normal. Esto hace que tenga más riesgo de parto prematuro y de presentación de nalgas (los pies del bebé salen primero), lo que probablemente requerirá un parto por cesárea.
Enfermedades congénitas de la reproducción
Este término se refiere a una variedad de trastornos estructurales del tracto reproductivo (vagina, cuello uterino, útero y trompas de Falopio) que se producen mientras el niño está creciendo en el útero. Las anomalías congénitas del tracto reproductivo se dan en un pequeño porcentaje de la población femenina y pueden afectar:
Un trastorno del desarrollo puede ser evidente nada más nacer la niña, o puede diagnosticarse durante la pubertad o una vez iniciada la menstruación. Para algunas mujeres, un trastorno congénito del tracto reproductivo no se identifica hasta que están embarazadas o intentando concebir.
